小麦转录因子 TaSIM 的原核表达分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Prokaryotic Expression Analysis of Transcription Factor TaSIM from Triticum aestivum L.
为了进一步研究TaSIM基因的功能，以pJET1．2-TaSIM质粒为模板，PCR扩增TaSIM基因的cDNA编码区，构建了该基因的原核表达载体pET-28a-TaSIM，经菌液PCR和测序鉴定后转化到大肠杆菌BL21（DE3）中。结果表明，在大肠杆菌BL21（DE3）菌株中成功表达了与标签蛋白融合的TaSIM蛋白，大小约为33 kDa。 SDS-PAGE 电泳分析表明，最佳诱导表达条件为0．5 mmol /L IPTG在37℃下诱导2 h。
To investigate the function of TaSIM gene,the cDNA of TaSIM gene was amplified by PCR using pJET1.2-TaSIM as template and the full-length open reading frame was fused into a prokaryotic expression vector pET-28a.PCR and sequencing showed that the recombinant vector pET-28a-TaSIM was successfully constructed and transformed into E.coli BL21 (DE3) cells.The results indicated that the pET-28a-TaSIM with the predicted molecular weight of about 33 kDa was succe…查看全部>>
于月华;耿洪伟;陈全家;高文伟;王莉萍;曲延英
新疆农业大学 农学院，新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830052新疆农业大学 农学院，新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830052新疆农业大学 农学院，新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830052新疆农业大学 农学院，新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830052新疆农业大学 农学院，新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830052新疆农业大学 农学院，新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830052
生物科学
小麦TaSIM原核表达
WheatTaSIMProkaryotic expression
《华北农学报》 2013 (2)
60-62,3
新疆农业大学校前期资助课题（XJAU201019）；新疆维吾尔自治区高技术研究发展项目（201011109）；新疆维吾尔自治区高校科研启动项目（XJEDU2011S20）；作物遗传育种重点学科资助项目
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