日本血吸虫促凋亡基因SjBAD真核表达及其功能研究OA北大核心CSTPCD
根据日本血吸虫促凋亡基因SjBAD的参考序列设计引物,应用PCR技术扩增SjBAD,选用pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建pcDNA3.1(+)-SjBAD,并将其转染到293T细胞内,采用实时定量PCR检测SjBAD在转染人293T细胞培养不同时期后的转录水平;利用细胞流式术检测pcDNA3.1(+)-SjBAD转染入293T细胞后细胞的凋亡水平.结果:成功克隆、表达了日本血吸虫SjBAD基因,构建了真核重组表达质粒pcDNA3.1(+)…查看全部>>
马茜茜;洪炀;韩宏晓;陆看;马帅;王涛;刘艳涛;韩倩;傅志强
南京农业大学动物医学院,江苏南京210095中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241
农业科技
日本血吸虫真核细胞凋亡BAD
《畜牧与兽医》 2015 (11)
日本血吸虫凋亡现象观察与分析
70-75,6
国家自然科学基金(81271871)
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