生理药代动力学模型在预测转运体介导药物相互作用中的应用OA北大核心CSCDCSTPCD
Application of physiologically based pharmacokinetic models in the prediction of drug-drug interactions mediated by transporters
生理药代动力学模型通过与经典药代动力学模型类似的数学框架构建而成，并按已知的生理学知识设置参数，由大量分别对应于体内不同器官或组织的房室组成，并通过类似血液循环的系统而连接。因能较准确的预测药物在体内过程，故其在药物研发行业，尤其是药物相互作用领域，逐渐崭露头角。本文将从生理药代动力学模型的概念、与经典模型的优势比较及其在转运体介导的药物相互作用中的应用等方面进行综述。
Physiologically based pharmacokinetic ( PBPK ) models are built using a mathematic framework which is similar to these classic phar-macokinetic ( PK ) models, and are parameterized based on known physiology knowledge, and comprise many compartments corresponding to different organs and tissues in the body, which are connected by flow rates that parallel the circulating blood system.The values of PBPK models are gradually appreciated in the industry of drug d…查看全部>>
陈琳;刘晓培;夏春华;胡锦芳;熊玉卿
南昌大学临床药理研究所，南昌 330006南昌大学临床药理研究所，南昌 330006南昌大学临床药理研究所，南昌 330006南昌大学临床药理研究所，南昌 330006南昌大学临床药理研究所，南昌 330006
医药卫生
生理药代动力学模型转运体药物相互作用预测
physiologically based pharmacokinetictransporterdrug-drug interactionpredicition
《中国临床药理学杂志》 2015 (24)
基于OATPs/Oatps介导的麦冬皂苷D肝脏转运的分子学机制及其介导的参麦方复杂组分配伍机理研究
2483-2485,3
国家自然科学基金资助项目（81160411）；江西省自然科学基金资助项目（20151BAB205084）；江西省青年科学家培养计划资助项目（20133BCB23006）
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