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先天性耳前瘘管的遗传与临床特征分析OA北大核心CSCDCSTPCD

Inheritance and clinical characteristics of congenital preauricular fistula

中文摘要英文摘要

目的:明确耳前瘘管的遗传方式及临床特征。方法调查我院11年来先天性耳前瘘管就诊138个患者及其家系,分析就诊患者临床特征,对138个家系进行系谱分析。结果82个家系有家族史,其中垂直传递的47个家系,隔代传递的有8个家系,家族聚集的有27个家系。发病侧别无明显遗传规律。耳前瘘管患者感染好发于30岁以下。结论先天性耳前瘘管患者为常染色体显性遗传,可表现为外显不全;反复感染的耳前瘘管患者需手术彻底切除瘘管组织才能获得痊愈。

Objective To determine the inheritance and clinical characteristics of congenital preauricular fistula. Methods Inheritance and clinical characteristics of 138 cases of congenital preauricular fistula with familial incidence treat-ed in our hospital in the past 11 years were reviewed and analyzed. Results A family history was revealed in 82 cases, among which 47 showed vertical inheritance, 8 showed an atavistic pattern, and 27 showed familial susceptibility…查看全部>>

王英歌;阳菊华;张榕;林昶;许元腾;叶胜难

福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,福建省耳鼻咽喉研究所 福州350005福建医科大学生物医学工程学院福建省生物医药工程研究中心 福州,350005福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,福建省耳鼻咽喉研究所 福州350005福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,福建省耳鼻咽喉研究所 福州350005福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,福建省耳鼻咽喉研究所 福州350005福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,福建省耳鼻咽喉研究所 福州350005

医药卫生

先天性耳前瘘管外耳畸形常染色体显性遗传

Congenital Preauricular FistulaAuricle malformationAutosomal dominance heredity

《中华耳科学杂志》 2015 (4)

650-653,4

福建省科技厅(2013J01301)

10.3969/j.issn.1672-2922.2015.04.018

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