取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究OA
目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究.方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测.结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显.结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加.
魏敦灿;王红;张鲁勉;何小英;郑锦鸿
汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041汕头大学医学院第一附属医院药剂科,广东汕头515041汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041
医药卫生
取代呋喃醛缩苯磺酰腙MTT法抗肿瘤
《汕头大学医学院学报》 2016 (1)
1-2,2
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