多重PCR快速检测猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型方法的建立OA
根据GenBank上猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV2）的已知序列，利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对上述病毒基因保守区进行引物设计，选出扩增序列为PRV gB基因373 bp、PCV2 ORF2基因430 bp两对引物。在优化单项PCR反应条件基础上，建立了PRV-PCV2两重PCR检测方法。敏感性及特异性试验结果显示，该mPCR对2种病毒的核酸检测可至1.47×10-6~1.62×10-6 ng，而…查看全部>>
谢燕婷
厦门银祥集团 肉食品安全生产技术国家重点实验室 福建厦门 361000
多重PCR方法猪伪狂犬病病毒猪圆环病毒2型
《福建畜牧兽医》 2013 (5)
15-16,17,3
厦门市科技计划项目“肉品安全快速基因检测方法的研究”（3502Z20110001）资助。
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