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LMX1B基因多态性与儿童原发性肾病综合征的相关性分析

于海绍 雷凤英 陈秀萍 蒋玲 覃远汉

山东医药2016,Vol.56Issue(20):15-17,后插2,4.
山东医药2016,Vol.56Issue(20):15-17,后插2,4.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.20.005

LMX1B基因多态性与儿童原发性肾病综合征的相关性分析

Association of LMX1B gene with primary nephritic syndrome in children

于海绍 1雷凤英 1陈秀萍 1蒋玲 1覃远汉1

作者信息

  • 1. 广西医科大学第一附属医院,南宁530021
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摘要

关键词

原发性肾病综合征/LMX1B基因/单核苷酸多态性/儿童

Key words

primary nephritic syndrome/LMX1B gene/single nucleotide polymorphism/child

分类

医药卫生

引用本文复制引用

于海绍,雷凤英,陈秀萍,蒋玲,覃远汉..LMX1B基因多态性与儿童原发性肾病综合征的相关性分析[J].山东医药,2016,56(20):15-17,后插2,4.

基金项目

广西科学研究与技术开发计划课题资助项目(桂科攻1140003A-6). (桂科攻1140003A-6)

山东医药

OA北大核心CSTPCD

1002-266X

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