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香蕉水通道蛋白 SIP2-1基因的克隆和表达分析

许奕 侯晓婉 徐碧玉 金志强 胡伟 宋顺

生物技术通报2016,Vol.32Issue(7):81-86,6.
生物技术通报2016,Vol.32Issue(7):81-86,6.DOI:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.07.012

香蕉水通道蛋白 SIP2-1基因的克隆和表达分析

Molecular Cloning and Expression Analysis of Aquaporins SIP2-1 Gene from Banana

许奕 1侯晓婉 2徐碧玉 3金志强 4胡伟 1宋顺2

作者信息

  • 1. 中国热带农业科学院海口实验站 海南省香蕉遗传改良重点实验室,海口 570102
  • 2. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海口 571101
  • 3. 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,湛江 524091
  • 4. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海口 571101
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摘要

Abstract

In the present study,we isolated an aquaporin gene from banana,and designated as MaSIP2-1. MaSIP2-1’s complete ORF was 717 bp,and it encoded 239 amino acids. Alignment of amino acid sequences and phylogenetic analysis indicated that the protein encoded by MaSIP2-1 was in high similarity with AQP-encoding protein in the other known plants ;and highly homologous with amino acid sequences in Musa acuminate,Elaeis guineensis,Jatropha curcas,and Camellia sinensis by 98%,74%,65%,and 63%,respectively. Organ-specific analysis showed that MaSIP2-1 constitutively expressed in roots,stems,leaves,flowers and fruits,and the highest in stems. Stress analysis demonstrated that MaSIP2-1 responded to the stress such as the drought,salt and waterlogging.

关键词

水通道蛋白/SIP/香蕉/生物信息学/胁迫/荧光定量 PCR

Key words

aquaporins/SIP/banana/bioinformatics/stress/real-time PCR

引用本文复制引用

许奕,侯晓婉,徐碧玉,金志强,胡伟,宋顺..香蕉水通道蛋白 SIP2-1基因的克隆和表达分析[J].生物技术通报,2016,32(7):81-86,6.

基金项目

国家自然科学基金项目(31071788,31501371),海南省自然科学基金项目(314099),现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-32),“十二五”农村领域国家科技计划项目 ()

生物技术通报

OA北大核心CSCDCSTPCD

1002-5464

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