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17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症不典型病例1例报告

周莹 黄爱洁 符金香 龚颖芸 付真真 杨盼盼 叶正芹 胡文 周红文

中国实用内科杂志2016,Vol.36Issue(8):716-717,2.
中国实用内科杂志2016,Vol.36Issue(8):716-717,2.DOI:10.7504/nk2016070602

17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症不典型病例1例报告

One case report of atypical patient with 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency

周莹 1黄爱洁 1符金香 1龚颖芸 1付真真 1杨盼盼 1叶正芹 1胡文 1周红文1

作者信息

  • 1. 南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏南京210029
  • 折叠

摘要

关键词

17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症/CYP17Al基因/突变

Key words

17a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency/CYP17Al gene/mutation

分类

医药卫生

引用本文复制引用

周莹,黄爱洁,符金香,龚颖芸,付真真,杨盼盼,叶正芹,胡文,周红文..17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症不典型病例1例报告[J].中国实用内科杂志,2016,36(8):716-717,2.

基金项目

国家自然科学基金项目(81170747) (81170747)

中国实用内科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1005-2194

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