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组蛋白甲基转移酶SET7的原核表达及纯化鉴定

刘婕 付正香 张亚楠 姜阳 陈志达 丁丽华 叶棋浓

军事医学2016,Vol.40Issue(9):707-709,3.
军事医学2016,Vol.40Issue(9):707-709,3.DOI:10.7644/j.issn.1674-9960.2016.09.003

组蛋白甲基转移酶SET7的原核表达及纯化鉴定

Prokaryotic expression and purification of SET7 with GST-tag

刘婕 1付正香 2张亚楠 1姜阳 1陈志达 3丁丽华 1叶棋浓1

作者信息

  • 1. 军事医学科学院生物工程研究所,北京 100850
  • 2. 天津中医药大学第一附属医院,天津 300193
  • 3. 解放军总医院,北京 100853
  • 折叠

摘要

Abstract

Objective To purify and prokaryotically express the histone methyltransferase SET7.Methods The coding sequence of full length SET7 was amplified from breast library by PCR and cloned into the pGEX-KG vector.The correct recombinant plasmid was introduced into E.coli.The expressed protein was identified by SDS-PAGE.Results DNA sequencing indicated the SET7 was constructed.GST-SET7 fusion protein was identified by SDS-PAGE.Conclusion The prokaryotically expressed protein of GST-SET7 is obtained,which will falilitate further study of SET7 function.

关键词

SET7基因/原核表达/纯化/乳腺肿瘤

Key words

SET7 gene/prokaryotic expression/purification/breast neoplasms

分类

医药卫生

引用本文复制引用

刘婕,付正香,张亚楠,姜阳,陈志达,丁丽华,叶棋浓..组蛋白甲基转移酶SET7的原核表达及纯化鉴定[J].军事医学,2016,40(9):707-709,3.

基金项目

国家自然科学基金资助项目 ()

军事医学

OA北大核心CSCDCSTPCD

1674-9960

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