赤眼鳟MyD88基因cDNA克隆与表达特性研究OA北大核心CSCDCSTPCD
MOLECULAR CLONING, CHARACTERIZATION AND EXPRESSION OF MyD88 IN SQUALIOBARBUS CURRICULUS
实验使用RACE-PCR技术获得了赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)髓样分化因子88 (Myeloid differentiation factor 88,MyD88)的cDNA全长,命名为ScMyD88.ScMyD88的cDNA全长为1779 bp,其中开放阅读框855 bp,共编码284个氨基酸残基,推导的蛋白质分子量为33.053kD,理论等电点为5.66.赤眼鳟yD88具有典型的MyD88结构特征,包括死亡结构域和…查看全部>>
王荣华;李伟;肖调义;刘巧林;金生振;周智愚
湖南省特色水产资源利用工程技术中心,湖南农业大学,长沙410128湖南省特色水产资源利用工程技术中心,湖南农业大学,长沙410128湖南省特色水产资源利用工程技术中心,湖南农业大学,长沙410128水产高效健康生产湖南省协调同创新中心,常德415000湖南省特色水产资源利用工程技术中心,湖南农业大学,长沙410128水产高效健康生产湖南省协调同创新中心,常德415000
生物科学
赤眼鳟髓样分化因子88(MyD88)基因克隆组织表达
Squaliobarbus curriculusMyeloid differentiation factor 88 (MyD88)Gene cloningTissue expression
《水生生物学报》 2016 (3)
459-466,8
国家自然科学基金面上项目(31272652)资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China (31272652)]
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