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SCN1A基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析

李丹 黄绍平 宋婷婷 杨琳 杨长虹 王雪莹

西安交通大学学报(医学版)2016,Vol.37Issue(6):841-845,5.
西安交通大学学报(医学版)2016,Vol.37Issue(6):841-845,5.DOI:10.7652/jdyxb201606014

SCN1A基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析

Clinical features of Dravet syndrome patients with SCN1A gene mutations

李丹 1黄绍平 1宋婷婷 1杨琳 1杨长虹 1王雪莹1

作者信息

  • 1. 西安交通大学第二附属医院儿科,陕西西安710004
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摘要

关键词

癫痫/SCN1A基因/突变/Dravet综合征

Key words

epilepsy/SCN1A gene/mutation/Dravet syndrome

分类

医药卫生

引用本文复制引用

李丹,黄绍平,宋婷婷,杨琳,杨长虹,王雪莹..SCN1A基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析[J].西安交通大学学报(医学版),2016,37(6):841-845,5.

基金项目

西安交通大学第二附属医院科研基金青年资助项目[No.YJ(QN)201213]Supported by the Youth Fund Scientific Research Project of the Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University[No.YJ(QN)201213] (QN)

西安交通大学学报(医学版)

OA北大核心CSCDCSTPCD

1671-8259

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