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先天性特发性眼球震颤家系在FRMD7基因上的突变研究

孙婉 钟子琳 殷小龙 陈建军

眼科新进展2016,Vol.36Issue(9):829-831,3.
眼科新进展2016,Vol.36Issue(9):829-831,3.DOI:10.13389/j.cnki.rao.2016.0221

先天性特发性眼球震颤家系在FRMD7基因上的突变研究

A nonsense mutation of FRMD7 in idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family

孙婉 1钟子琳 2殷小龙 3陈建军1

作者信息

  • 1. 330006江西省南昌市,南昌大学第二附属医院儿童眼科
  • 2. 330006江西省南昌市,南昌大学
  • 3. 200092上海市,同济大学附属第十人民医院眼科、同济大学医学院眼科研究所
  • 折叠

摘要

关键词

先天性特发性眼球震颤/X连锁遗传/FRMD7基因/突变

Key words

idiopathic congenital nystagmus/X-linked inheritance/FRMD7 gene/mutation

分类

医药卫生

引用本文复制引用

孙婉,钟子琳,殷小龙,陈建军..先天性特发性眼球震颤家系在FRMD7基因上的突变研究[J].眼科新进展,2016,36(9):829-831,3.

基金项目

国家“973”项目基金资助(编号:2015CB964601) (编号:2015CB964601)

国家自然科学基金资助(编号:81371062)National Basic Research Program of China (973 Program) Granted (No:2015CB964601) (编号:81371062)

National Natural Science Foundation of China(No:81371062) (No:81371062)

眼科新进展

OA北大核心CSTPCD

1003-5141

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