新型鸭呼肠孤病毒σB 蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备OA北大核心CSTPCD
Prokaryotic Expression and Polyclonal Antibody Preparation ofσB Protein of New-type Duck Reovirus
为制备新型鸭呼肠孤病毒(new-type duck reovirus,NDRV)XX 株σB 蛋白的多克隆抗体,试验经 RT-PCR扩增 NDRV XX 株σB 基因编码序列,构建原核表达质粒 pET-32a(+)-σB,将其转化至大肠杆菌 BL21(DE3)感受态细胞后,经 IPTG 诱导获得 His-σB 重组蛋白。SDS-PAGE 显示成功表达出约55 ku 的融合蛋白,主要以包涵体形式存在,其表达时的最佳诱导时间、IPTG 诱导浓度分别为…查看全部>>
To prepare polyclonal antibodies againstσB protein of new-type duck reovirus (NDRV) XX strain,the encoding sequence ofσB gene of NDRV XX strain was amplified by RT-PCR and successfully inserted to expression plasmid pET-32a (+),and transformed in Escherichia coli BL21(DE3).The His-σB recombinant protein was achieved with IPTG induction.SDS-PAGE re-sult showed that the molecular weight of the expression on fusion protein was about 55 ku,was major insoluble fr…查看全部>>
梅敏敏;梁国智;黄雯晶;李晓文;黄淑坚
佛山科学技术学院生命科学学院，佛山 528231佛山科学技术学院生命科学学院，佛山 528231佛山科学技术学院生命科学学院，佛山 528231佛山科学技术学院生命科学学院，佛山 528231佛山科学技术学院生命科学学院，佛山 528231
农业科技
新型鸭呼肠孤病毒σB 蛋白原核表达多克隆抗体
new-type duck reovirusσB proteinprokaryotic expressionpolyclonal antibody
《中国畜牧兽医》 2016 (12)
3149-3155,7
广东省家禽重大传染病控制技术研究(2012A020100001)
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