羊口疮病毒陕西分离株B2L基因的克隆、序列分析及原核表达OA北大核心CSTPCD
Cloning,Sequence Analysis and Prokaryotic Expression of B2L Gene of Orf Virus Shaanxi Strain
为了对羊口疮病毒（ORFV ）陕西分离株B2 L 基因进行克隆、序列分析及原核表达，根据Gen-Bank 已登录的 ORFV（JN565694．1）B2L 基因序列，设计合成一对特异性引物，应用 PCR 技术扩增 ORFV B2L 基因，并将目的基因连接到原核表达载体 pET-28a 中，成功构建重组质粒 PET28a-B2L，转化大肠埃希菌 BL21感受态细胞进行诱导表达，并进行 SDS-PAGE 和 Western blot 分析。结果表明，…查看全部>>
According to the published sequence of B2L gene of ORFV(JN565694.1),a pair of specific prim-ers were designed and synthesized for cloning,sequence analysis and prokaryotic expression of B2L gene of Orf virus Shannxi strain.The B2L gene was amplified by PCR from Orf virus of Shaanxi strain.B2L gene sequence was analyzed and cloned into pET-28a vector.The prokaryotic expression plasmid pET-B2L con-taining B2L gene was successfully constructed.The expression of…查看全部>>
何亚鹏;张琪;庞文静;徐丽美;付明哲;许信刚
西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100
农业科技
羊口疮病毒B2L基因克隆序列分析原核表达
Orf virusB2L geneclonesequence analysisprokaryotic expression
《动物医学进展》 2016 (12)
19-23,5
陕西省重点产业创新链项目（2016KTZDNY02-06）；陕西省农业科技创新与攻关项目（2016NY-092）；西北农林科技大学试验示范站（基地）科技成果推广项目（TGZX2015-32）
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