中国实用儿科杂志2016，Vol.31Issue(12)：954-955,2.DOI:10.7504/ek2016120619
HYDIN基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍1例报告
摘要
关键词
原发纤毛运动障碍/气管镜/支气管扩张/电镜/基因检测/儿童Key words
primary ciliary dyskinesia/bronchoscope/bronchiectasis/electron microscope/genetic testing/child分类
医药卫生引用本文复制引用
陈莉莉,杨运刚,吴谨准,陈先睿..HYDIN基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍1例报告[J].中国实用儿科杂志,2016,31(12):954-955,2.基金项目
福建卫生系统中青年骨干人才培养项目(2013-ZQN-JC-33) （2013-ZQN-JC-33）
