猪细小病毒1型VP2基因的原核表达及反应原性分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Prokaryotic Expression of Gene VP2 of Porcine Parvovirus Type 1 and the Reactinogenicity Analysis of the Expressed Protein
旨在研究猪细小病毒1型(PPV1)VP2蛋白(第155-439位氨基酸)的抗原性,为开发PPV1的检测方法奠定基础.以PPV1型AV31株的DNA为模板,扩增获得849 bp的目的片段,扩增产物克隆入pET30a(+)原核表达载体,构建pET30a-PPV1-VP2(155-439 aa)重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3);在37℃,以1 mmol/L IPTG诱导表达6 h;采用Ni-NTA树脂亲和层析纯化重组蛋白,并用不同浓度的尿素对纯…查看全部>>
This experiment is aimed to study the antigenicity of VP2 protein(amino acid 155-439)of porcine parvovirus type 1(PPV1) for laying a base for the development of detecting PPV1. The 849 bp target fragment was amplified using the DNA of strain AV31of PPV1 as the template. The product was cloned into pET30a(+)vector,and recombinant plasmid pET30a-PPV1-VP2(amino acid 155-439)was constructed,then transferred into Escherichia coli BL21(DE3)for the 6 h induced expr…查看全部>>
欧云文;马小元;张杰;丁耀忠;张永光;贾宁
甘肃农业大学动物医学院,兰州 730070中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州 730046中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州 730046中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州 730046中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州 730046中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州 730046
猪细小病毒1型VP2基因原核表达反应原性
porcine parvovirus type 1(PPV1)VP2 geneprokaryotic expressionreactinogenicity
《生物技术通报》 2017 (3)
细胞型朊蛋白PrPC与浮舰蛋白flotillins相互作用对卵巢细胞信号转导的影响
169-174,6
国家国际合作项目(2012DFG31890),国家自然科学基金项目(31072143)
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