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麦角甾醇类化合物G10-10A体外抗胃癌细胞MKN45生长作用的研究

解晓霞 王洪波 张静文 杨延婷 韩俊杰 刘宏伟 赵烽 傅风华

烟台大学学报(自然科学与工程版)2017,Vol.30Issue(3):207-213,7.
烟台大学学报(自然科学与工程版)2017,Vol.30Issue(3):207-213,7.DOI:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2017.03.007

麦角甾醇类化合物G10-10A体外抗胃癌细胞MKN45生长作用的研究

Inhibitory Effect of Ergosteroids G10-10A, an Ergosteroids Compound,on Human Gastric Cancer MKN45 Cells in vitro

解晓霞 1王洪波 1张静文 2杨延婷 1韩俊杰 1刘宏伟 3赵烽 3傅风华1

作者信息

  • 1. 分子药理和药物评价教育部重点实验室,山东省高校新型制剂与生物技术药物研究协同创新中心,烟台大学药学院,山东 烟台 264005
  • 2. 天然药物活性物质与功能国家重点实验室,中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京 100050
  • 3. 真菌学国家重点实验室,中国科学院微生物研究所,北京 100101
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摘要

Abstract

Ergosteroids, a gloeophyllins A, is isolated from the fruiting bodies of Gloeophyllum abietinum collected in the Tibet plateau.In this work, the anti-tumor activity of G10-10A on gastric cancer cells is evaluated in vitro, and the underlying mechanism of action is explored.G10-10A shows robust cytotoxic activity against MKN45 cells in the MTT assay, the cell growth curve assay, and the colony-formation assay.Treatment with G10-10A can induce the cell undergoing apoptosis in the flow cytometry assay and the western blot assay.At 24 h after treatment, G10-10A increases the protein level of P53, as well as P21 and PUMA, two downstream targets of P53.Interestingly, co-treatment with Small-Molecule inhibitors, Z-VAD-FMK or Pifithrin-α, attenuates the expression level of CL-PARP induced by G10-10A, and alleviates its cytotoxic activity.

关键词

细胞凋亡/真菌/G10-10A/P53

Key words

cell apoptosis/fungi/G10-10A/P53

分类

医药卫生

引用本文复制引用

解晓霞,王洪波,张静文,杨延婷,韩俊杰,刘宏伟,赵烽,傅风华..麦角甾醇类化合物G10-10A体外抗胃癌细胞MKN45生长作用的研究[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2017,30(3):207-213,7.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(81673334,81202038). (81673334,81202038)

烟台大学学报(自然科学与工程版)

1004-8820

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