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双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的改进合成

钱超 高武成 付水香 陶明 廖祖态 陈新志

高校化学工程学报2017,Vol.31Issue(4):906-910,5.
高校化学工程学报2017,Vol.31Issue(4):906-910,5.DOI:10.3969/j.issn.1003-9015.2017.04.021

双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的改进合成

Improvement of Bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione Synthesis

钱超 1高武成 1付水香 1陶明 2廖祖态 2陈新志1

作者信息

  • 1. 浙江省化工高效制造技术重点实验室, 浙江大学 化学工程与生物工程学院, 浙江 杭州 310027
  • 2. 江西仁明医药化工有限公司, 江西 九江 332700
  • 折叠

摘要

Abstract

Bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione was synthesized using 2-norbornanone via Mannich reaction, Baeyer-Villiger reaction and self-condensation reaction. Steam distillation is used in Mannich reaction for product separation and to facilitate the transformation of intermediates into product, which combines reaction and separation together. Moreover, variation of addition sequence of methanol and hydrogen peroxide in Baeyer-Villiger reaction can improve product yields by avoiding excessive oxidation. The total yield of the final product is 61.5% under optimized conditions.

关键词

2-降莰烷酮/反应分离/Mannich反应/Baeyer-Villiger反应/双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮

Key words

2-norbornanone/coupling of reaction and distillation separation/Mannich reaction/Baeyer- Villiger reaction/bicyclo[3.2.1]octane-2/4-dione

分类

化学化工

引用本文复制引用

钱超,高武成,付水香,陶明,廖祖态,陈新志..双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的改进合成[J].高校化学工程学报,2017,31(4):906-910,5.

基金项目

国家自然科学基金(21376213,21476194) (21376213,21476194)

国家重点研发计划项目(2016YFB0301800). (2016YFB0301800)

高校化学工程学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

1003-9015

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