大豆CHI1基因启动子的克隆及功能初探OA北大核心CSCDCSTPCD
Molecular Cloning and Function Analysis of a GmCHI1 Promoter
为了解大豆Class Ⅰ几丁酶基因(Chitinase gene)对不同胁迫响应的分子机制.利用PCR技术克隆了大豆Class Ⅰ Chitinase基因的启动子片段(GmCHI1p),序列分析表明,扩增片段(1 641 bp)与GenBank中的已知序列同源性达99.8%,且含有多个胁迫响应调控元件.利用GUS基因上游无启动子的表达载体pCAMBIA1391Z,构建GmCHI1p与GUS基因融合的植物表达载体pCAM-GmCHI1p,并通过农杆…查看全部>>
To investigate the molecular mechanism of the Class Ⅰ Chitinase gene response to virous stresses,the Class I Chitinase promoter was isolated from soybean by PCR and its sequencing analysis indicated that the amplified fragment (1 641 bp) was 99.8% homologous to the ones reported in the GenBank database.The results showed that it included several conserved stress-responsive elements.By using the expression vector pCAMBIA1391Z without promoter upstream of GUS …查看全部>>
赵春梅;范习;薛仁镐
青岛农业大学 生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,山东 青岛 266109青岛农业大学 生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,山东 青岛 266109青岛农业大学 生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,山东 青岛 266109
生物科学
几丁质酶启动子根特异性伤害诱导性
ChitinasePromoterRoot-specificHurt-inducible
《华北农学报》 2017 (4)
32-36,5
转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2014ZX08010002-003-002)山东省自然科学基金项目(ZR2013CM025)
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