PRV SD株gE基因主要抗原区域原核表达及间接ELISA方法的建立OA
Prokaryotic Expression on Major Epitope Domain of gE for PRV SD and Establishment of Indirect ELISA for PRV gE Antibody
参考猪伪狂犬病病毒(PRV)SD株gE基因序列,设计1对引物,通过PCR方法扩增一段包含gE主要抗原表位编码区的618 bp片段,将其用BamHⅠ和XhoL I双酶切后,插入到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),进行表达、SDS-PAGE电泳、Western-blot检测和纯化;利用表达的PRV SD gE蛋白进行gE-ELISA鉴别检测方法研究.结果发现:gE重组蛋白得到了高效表达,融合蛋白的分子量约为42 ku…查看全部>>
郑辉;张青;邹敏;董雅琴;刘爽;范根成;吴发兴;李晓成
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农业科技
猪伪狂犬病病毒gE基因原核表达间接ELISA鉴别
《中国动物检疫》 2017 (10)
83-89,7
国家重点研发计划项目(2017YFC1200500)
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