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PRV SD株gE基因主要抗原区域原核表达及间接ELISA方法的建立

郑辉 张青 邹敏 董雅琴 刘爽 范根成 吴发兴 李晓成

中国动物检疫2017，Vol.34Issue(10)：83-89,7.
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中国动物检疫2017，Vol.34Issue(10)：83-89,7.DOI:10.3969/j.issn.1005-944X.2017.10.023

PRV SD株gE基因主要抗原区域原核表达及间接ELISA方法的建立

Prokaryotic Expression on Major Epitope Domain of gE for PRV SD and Establishment of Indirect ELISA for PRV gE Antibody

郑辉 1张青 1邹敏 1董雅琴 2刘爽 2范根成 1吴发兴 2李晓成2

作者信息

  • 1. 青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 266114
  • 2. 中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032
  • 折叠

摘要

关键词

猪伪狂犬病病毒/gE基因/原核表达/间接ELISA/鉴别

分类

农业科技

引用本文复制引用

郑辉,张青,邹敏,董雅琴,刘爽,范根成,吴发兴,李晓成..PRV SD株gE基因主要抗原区域原核表达及间接ELISA方法的建立[J].中国动物检疫,2017,34(10):83-89,7.

基金项目

国家重点研发计划项目(2017YFC1200500) （2017YFC1200500）

中国动物检疫

1005-944X

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