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肌萎缩侧索硬化症相关基因突变与疾病动物模型

张丽 张连峰

中国比较医学杂志2017,Vol.27Issue(10):89-95,7.
中国比较医学杂志2017,Vol.27Issue(10):89-95,7.DOI:10.3969.j.issn.1671-7856.2017.10.018

肌萎缩侧索硬化症相关基因突变与疾病动物模型

Amyotrophic lateral sclerosis-associated gene mutations and ALS animal models

张丽 1张连峰1

作者信息

  • 1. 中国医学科学院,医学实验动物研究所,北京协和医学院比较医学中心,卫计委人类疾病比较医学重点实验室,北京 100021
  • 折叠

摘要

Abstract

Amyotrophic lateral sclerosis ( ALS ) is a progressive neurodegenerative disease characterized by a selective loss of upper and lower motor neurons that lead to paralysis and even death. Mutations in a large number of genes, including FUS/TLS, EPHA4, SS18 L1, ATXN2 and C9ORF72, are identified to the casual genes of ALS, which broadens our understanding of the role of RNA modulation in ALS pathogenesis. This review summarized ALS-associated genes and the related ALS rodent models.

关键词

肌萎缩侧索硬化症/基因突变/动物模型

Key words

Amyotrophic lateral sclerosis/Gene mutation/Animal model

分类

医药卫生

引用本文复制引用

张丽,张连峰..肌萎缩侧索硬化症相关基因突变与疾病动物模型[J].中国比较医学杂志,2017,27(10):89-95,7.

基金项目

国家自然科学基金(81571222) (81571222)

中央级公益科研院所基本科研业务费(2016ZX310039). (2016ZX310039)

中国比较医学杂志

OA北大核心CSTPCD

1671-7856

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