中国循证儿科杂志2018，Vol.13Issue(1)：54-56,3.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2018.01.008
CLCNKB基因复合杂合缺失突变致Bartter综合征1例病例报告
崔洁媛 1李春珍 1刘玲 1张东风1
作者信息
- 1. 河北省儿童医院肾脏免疫科 河北,050031
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崔洁媛,李春珍,刘玲,张东风..CLCNKB基因复合杂合缺失突变致Bartter综合征1例病例报告[J].中国循证儿科杂志,2018,13(1):54-56,3.
