中国药业2018，Vol.27Issue(7)：73-75,3.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2018.07.023
药品生产质量管理规范认证中企业申请资料缺陷分析与对策建议
Defect Analysis and Countermeasures of Application Documents for GMP Certification of Pharmaceutical Manufacturing Enterprises
杜婧 1钱生稳2
作者信息
- 1. 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心,北京 100061
- 2. 江苏食品药品监督管理局认证审评中心,江苏南京 210002
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摘要
关键词
药品生产质量管理规范/药品生产企业/申请资料分类
医药卫生引用本文复制引用
杜婧,钱生稳..药品生产质量管理规范认证中企业申请资料缺陷分析与对策建议[J].中国药业,2018,27(7):73-75,3.
