CRISPR/Cas9系统的脱靶效应及其介导的非编码RNA编辑在人类癌症中的应用OACSTPCD
成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR蛋白9(Cas9)系统作为细菌对抗外源入侵DNA的防御机制已经被成功开发应用于真核生物基因组编辑,该系统具有高效准确且可以编辑任意DNA位点的特点,同时也存在较为严重的脱靶效应.癌症目前对于人类依然是严峻挑战,癌症治疗过程中的不良反应使患者十分痛苦,CRISPR/Cas9系统可能实现在基因水平治疗癌症.本文旨在探讨CRISPR/Cas9系统的脱靶效应,为肿瘤治疗的深入研究提供新思路.
吴家栋
内蒙古医科大学分子病理学重点实验室,呼和浩特050059
医药卫生
肿瘤CRISPR/Cas9系统脱靶效应非编码RNA
《重庆医学》 2018 (18)
USP9Y在雄性不育小鼠中的作用和分子机制的研究
2480-2483,2486,5
国家自然科学基金资助项目(31260260)内蒙古自然科学基金(2015MS0372).
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