| 注册
首页|期刊导航|中国循证儿科杂志|FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏的癫(癎)持续状态1例并文献复习

FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏的癫(癎)持续状态1例并文献复习

张赟健 路通 王艺

中国循证儿科杂志2018,Vol.13Issue(3):219-223,5.
中国循证儿科杂志2018,Vol.13Issue(3):219-223,5.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2018.03.013

FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏的癫(癎)持续状态1例并文献复习

Status epilepticus due to fructose-1, 6-bisphosphatase deficiency caused by FBP1 gene mutation:case report and review of literature

张赟健 1路通 1王艺1

作者信息

  • 1. 复旦大学附属儿科医院神经科 上海,201102
  • 折叠

摘要

关键词

果糖1,6二磷酸酶缺乏/FBP1基因/癫(癎)持续状态/低血糖症/酸中毒/遗传咨询

引用本文复制引用

张赟健,路通,王艺..FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏的癫(癎)持续状态1例并文献复习[J].中国循证儿科杂志,2018,13(3):219-223,5.

基金项目

上海市卫生和计划生育委员会科研课题:201640065 ()

国家科技部重大研究专项:2016YFC0904400 ()

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-5501

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文