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利用重组慢病毒载体共表达Cas9-sgRNA构建TLR4基因敲除DF1细胞系

庞中兵 王伟 刘赛宝 王辉 陈洪岩 孟庆文

中国兽医科学2018,Vol.48Issue(8):958-964,7.
中国兽医科学2018,Vol.48Issue(8):958-964,7.DOI:10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0148

利用重组慢病毒载体共表达Cas9-sgRNA构建TLR4基因敲除DF1细胞系

Construction of TLR4 gene knockout DF1 cell line by co-expression of Cas9-sgRNA with recombinant lentiviral vector

庞中兵 1王伟 1刘赛宝 1王辉 1陈洪岩 1孟庆文1

作者信息

  • 1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室,黑龙江哈尔滨 150069
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摘要

关键词

CRISPR/Cas9/DF1细胞系/TLR4/慢病毒表达栽体/基因敲除

分类

农业科技

引用本文复制引用

庞中兵,王伟,刘赛宝,王辉,陈洪岩,孟庆文..利用重组慢病毒载体共表达Cas9-sgRNA构建TLR4基因敲除DF1细胞系[J].中国兽医科学,2018,48(8):958-964,7.

基金项目

兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务费项目(SKLVBP2015010) (SKLVBP2015010)

中国兽医科学

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-4696

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