临床肝胆病杂志2019，Vol.35Issue(1)：166-168,3.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2019.01.033
常染色体隐性遗传性多囊肾合并先天性肝纤维化一家系3例报告及文献复习
Autosomal recessive polycystic kidney disease with congenital hepatic fibrosis: A report of 3 cases in a pedigree and literature review
曹丽丽 1李爱芹 1张敏 1董漪 1徐志强 1陈大为 1王福川 1甘雨 1王丽旻 1闫建国 1王璞1
作者信息
- 1. 中国人民解放军总医院第五医学中心青少年肝病诊疗与研究中心,北京100039
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摘要
关键词
多囊肾,常染色体隐性/先天性肝纤维化/病例报告分类
医药卫生引用本文复制引用
曹丽丽,李爱芹,张敏,董漪,徐志强,陈大为,王福川,甘雨,王丽旻,闫建国,王璞..常染色体隐性遗传性多囊肾合并先天性肝纤维化一家系3例报告及文献复习[J].临床肝胆病杂志,2019,35(1):166-168,3.
