中国实用儿科杂志2019，Vol.34Issue(1)：59-61,3.DOI:10.19538/j.ek2019010618
酪氨酸激酶受体1型基因突变致先天性无痛无汗症1例报告并文献复习
葛海霞 1金忠芹 1武庆斌 1陆惠钢1
作者信息
- 1. 苏州大学附属儿童医院消化科,江苏苏州215000
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摘要
关键词
先天性无痛无汗症/染色体病/基因突变/NTRK1基因分类
医药卫生引用本文复制引用
葛海霞,金忠芹,武庆斌,陆惠钢..酪氨酸激酶受体1型基因突变致先天性无痛无汗症1例报告并文献复习[J].中国实用儿科杂志,2019,34(1):59-61,3.
