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CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术治疗神经肌肉单基因病的研究现状

蔡奥捷 孔祥东

实用医学杂志2019,Vol.35Issue(2):169-171,3.
实用医学杂志2019,Vol.35Issue(2):169-171,3.DOI:10.3969/j.issn.1006-5725.2019.02.001

CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术治疗神经肌肉单基因病的研究现状

蔡奥捷 1孔祥东1

作者信息

  • 1. 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心 郑州450052
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摘要

关键词

神经肌肉单基因病/单基因遗传病/基因编辑技术/安全性/CRISPR/Cas9

引用本文复制引用

蔡奥捷,孔祥东..CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术治疗神经肌肉单基因病的研究现状[J].实用医学杂志,2019,35(2):169-171,3.

基金项目

国家重点研发计划项目(编号:2018YEC1002206) (编号:2018YEC1002206)

实用医学杂志

OA北大核心CSTPCD

1006-5725

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