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SEC23B基因突变诊断先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型1例并文献复习

孙慧敏 姜中兴 王卫敏

重庆医学2019,Vol.48Issue(9):1513-1515,1519,4.
重庆医学2019,Vol.48Issue(9):1513-1515,1519,4.DOI:10.3969/j.issn.1671-8348.2019.09.016

SEC23B基因突变诊断先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型1例并文献复习

A case of diagnosis of congenital dyserythropoietic anemia Ⅱ with SEC23B gene mutation and the literature review

孙慧敏 1姜中兴 1王卫敏1

作者信息

  • 1. 郑州大学第一附属医院血液科,郑州450000
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摘要

关键词

贫血,红细胞生成障碍性,先天性/高通量二代测序/SEC23B基因

分类

医药卫生

引用本文复制引用

孙慧敏,姜中兴,王卫敏..SEC23B基因突变诊断先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型1例并文献复习[J].重庆医学,2019,48(9):1513-1515,1519,4.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(81700138). (81700138)

重庆医学

OACSTPCD

1671-8348

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