内科理论与实践2019，Vol.14Issue(2)：71-76,6.DOI:10.16138/j.1673-6087.2019.02.002
常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病一家系UMOD基因突变研究
Research on UMOD mutation in a pedigree family with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
摘要
关键词
常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病/尿调制蛋白基因/家族性少年型高尿酸血症肾病分类
医药卫生引用本文复制引用
乔盼盼,任红,杨俪,谢静远,俞夏莲,孙世民,王子秋,王朝晖,陈楠..常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病一家系UMOD基因突变研究[J].内科理论与实践,2019,14(2):71-76,6.基金项目
国家重点基础研究发展计划(973计划)(项目编号:2012CB517604) （973计划）
国家自然科学基金项目(项目编号:81170634) （项目编号:81170634）
