中国药业2019，Vol.28Issue(10)：65-68,4.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2019.10.021
美国药品主文件年报递交要求与实践
Requirements and Practice for Submitting the Annual Report of Drug Master File in the United States of America
摘要
关键词
药品主文件/年报/授权信/药品申请/药品监管分类
医药卫生引用本文复制引用
施一然,梁毅..美国药品主文件年报递交要求与实践[J].中国药业,2019,28(10):65-68,4.基金项目
江苏省教育厅人文社科基金资助项目2013SJD630129]. （）
