郑州大学学报（医学版）2019，Vol.54Issue(2)：290-294,5.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2018.07.101
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病—家系中NOTCH3基因的新突变
Mutation of NOTCH3 gene in one family of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy
杨程程 1滕军放 1丁雪冰 1王雪晶1
作者信息
- 1. 郑州大学第一附属医院神经内科 郑州450052
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摘要
关键词
伴皮质下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病/NOTCH3基因/基因突变/高通量测序分类
医药卫生引用本文复制引用
杨程程,滕军放,丁雪冰,王雪晶..伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病—家系中NOTCH3基因的新突变[J].郑州大学学报（医学版）,2019,54(2):290-294,5.
