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仿制药一致性评价生物等效性试验备案情况分析与考虑

刘冬 魏春敏 杨进波

中国临床药理学杂志2019,Vol.35Issue(10):1093-1096,4.
中国临床药理学杂志2019,Vol.35Issue(10):1093-1096,4.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.10.044

仿制药一致性评价生物等效性试验备案情况分析与考虑

Analysis and consideration of bioequivalence test record on generic drug consistency evaluation

刘冬 1魏春敏 1杨进波1

作者信息

  • 1. 国家药品监督管理局药品审评中心,北京100022
  • 折叠

摘要

关键词

仿制药/一致性评价/生物等效性试验备案/现状/分布特征

分类

医药卫生

引用本文复制引用

刘冬,魏春敏,杨进波..仿制药一致性评价生物等效性试验备案情况分析与考虑[J].中国临床药理学杂志,2019,35(10):1093-1096,4.

基金项目

国家“十三五”重大专项课题基金资助项目(2017ZX09101001) (2017ZX09101001)

中国临床药理学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1001-6821

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