水牛KDM1A/LSD1基因的克隆分析及真核表达载体的构建OA北大核心CSTPCD
Cloning, Analysis and Eukaryotic Expression Vector Construction of Buffalo KDM1A/LSD1 Gene
本研究旨在对水牛组蛋白去甲基化酶KDM1A基因进行克隆,分析并构建真核表达载体,为研究其在水牛体细胞克隆胚胎中的作用提供基础.首先提取水牛卵巢总RNA,利用RT-PCR技术克隆得到水牛KDM1A基因并对其进行生物信息学分析.结果表明:水牛KDM1A基因编码区全长2625 bp,预测编码874个氨基酸;水牛KDM1A与其他物种同源性较高且与生物分类学保持一致;其所编码蛋白分子式为C2375H3855N805O776S24,理论分子质量为56872.…查看全部>>
赵鑫;俸云;沈朋雷;石德顺;陆凤花
广西大学动物科学技术学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004广西大学动物科学技术学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004广西大学动物科学技术学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004广西大学动物科学技术学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004广西大学动物科学技术学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004
农业科技
水牛KDM1A基因克隆分析真核表达载体构建
《中国畜牧杂志》 2019 (7)
原始态水牛胚胎干细胞的培养及Wnt/β-catenin通路对其自我更新作用的初步研究
14-20,25,8
国家自然科学基金(31560633、31760666)广西自然科学基金(2018JJA130074)
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