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Cx26缺陷遗传性耳聋病理机制的研究进展

袁文慧 李创 余本铨 古韵芳子 朱纲华 肖自安

中华耳科学杂志2019,Vol.17Issue(3):407-411,5.
中华耳科学杂志2019,Vol.17Issue(3):407-411,5.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2019.03.024

Cx26缺陷遗传性耳聋病理机制的研究进展

Advances in Research on Pathogenesis of Cx26 Defective Hereditary Deafness

袁文慧 1李创 1余本铨 1古韵芳子 1朱纲华 1肖自安1

作者信息

  • 1. 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科中南大学耳科研究所 长沙410011
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摘要

关键词

遗传性耳聋/缝隙连接蛋白26/突变

分类

医药卫生

引用本文复制引用

袁文慧,李创,余本铨,古韵芳子,朱纲华,肖自安..Cx26缺陷遗传性耳聋病理机制的研究进展[J].中华耳科学杂志,2019,17(3):407-411,5.

基金项目

国家自然科学基金(项目批准号:81771022) (项目批准号:81771022)

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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