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KLF1基因对非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征的修饰作用

贾文广 王维东 陈文强 朱恒莹 陈萍

广西医科大学学报2019,Vol.36Issue(6):869-872,4.
广西医科大学学报2019,Vol.36Issue(6):869-872,4.DOI:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2019.06.002

KLF1基因对非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征的修饰作用

Modification effect of KLF1 gene on non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin syndrome

贾文广 1王维东 2陈文强 3朱恒莹 3陈萍3

作者信息

  • 1. 广西医科大学第一附属医院儿科,南宁530021
  • 2. 广西医科大学,南宁530021
  • 3. 广西医科大学地中海贫血防治研究所广西地中海贫血防治重点实验室,南宁530021
  • 折叠

摘要

关键词

KLF1基因/非缺失型HPFH/胎儿血红蛋白/γ基因/基因型

分类

医药卫生

引用本文复制引用

贾文广,王维东,陈文强,朱恒莹,陈萍..KLF1基因对非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征的修饰作用[J].广西医科大学学报,2019,36(6):869-872,4.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(No.81260101) (No.81260101)

中国医学科学院地中海贫血防治重点实验室课题资助项目(No.2017PT32012) (No.2017PT32012)

广西重点实验室建设课题资助项目(No.17-259-25) (No.17-259-25)

广西科技计划课题资助项目(No.桂科AD17129061) (No.桂科AD17129061)

广西医科大学学报

OACSTPCD

1005-930X

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