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MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系

张玉超 李艾帆 李永芳 袁树华 郑红 贺颖

山东医药2019,Vol.59Issue(20):1-4,4.
山东医药2019,Vol.59Issue(20):1-4,4.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2019.20.001

MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系

Relationship between C1306 T polymorphism of matrix metalloproteinase 2 gene and acute ischemic stroke in Henan Han population

张玉超 1李艾帆 1李永芳 1袁树华 1郑红 2贺颖2

作者信息

  • 1. 郑州市第一人民医院,郑州450000
  • 2. 郑州大学基础医学院
  • 折叠

摘要

关键词

缺血性脑卒中/基质金属蛋白酶2/基因多态性/河南省/汉族

分类

医药卫生

引用本文复制引用

张玉超,李艾帆,李永芳,袁树华,郑红,贺颖..MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系[J].山东医药,2019,59(20):1-4,4.

基金项目

河南省医学科技攻关项目(201503229) (201503229)

河南省郑州市普通科技攻关项目(20150001). (20150001)

山东医药

OACSTPCD

1002-266X

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