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儿童GJB2基因p.V37I位点突变与耳聋临床表型的相关性研究

王现蕾 王雪瑶 赵雪雷 程晓华 黄丽辉

中华耳科学杂志2019，Vol.17Issue(2)：227-233,7.
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中华耳科学杂志2019，Vol.17Issue(2)：227-233,7.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2019.02.017

儿童GJB2基因p.V37I位点突变与耳聋临床表型的相关性研究

Correlation between p.V37I Mutation (c.109G>A) in GJB2 and Clinical Phenotype of Hearing Loss in Children

王现蕾 1王雪瑶 1赵雪雷 1程晓华 1黄丽辉1

作者信息

  • 1. 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科 北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室 北京100005
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摘要

关键词

GJB2基因/儿童/听力损失

分类

医药卫生

引用本文复制引用

王现蕾,王雪瑶,赵雪雷,程晓华,黄丽辉..儿童GJB2基因p.V37I位点突变与耳聋临床表型的相关性研究[J].中华耳科学杂志,2019,17(2):227-233,7.

基金项目

国家自然科学基金面上项目(No.81870730)北京市自然科学基金面上项目(No.7172052) （No.81870730）

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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