临床肝胆病杂志2019，Vol.35Issue(8)：1667-1672,6.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2019.08.003
遗传性铜代谢异常的致病机制及临床诊断
Pathogenic mechanism and clinical diagnosis of hereditary abnormal copper metabolism
摘要
关键词
肝疾病/金属代谢缺陷,先天性/铜/诊断分类
医药卫生引用本文复制引用
陈淑如,崇雨田,李新华..遗传性铜代谢异常的致病机制及临床诊断[J].临床肝胆病杂志,2019,35(8):1667-1672,6.基金项目
中山大学临床医学研究5010计划培育项目(2018024 ) （2018024 ）
国家自然基金(81400580) （81400580）
