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钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病的发病机制、临床表现及诊疗进展

宋元宗

临床肝胆病杂志2019,Vol.35Issue(8):1690-1692,3.
临床肝胆病杂志2019,Vol.35Issue(8):1690-1692,3.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2019.08.007

钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病的发病机制、临床表现及诊疗进展

Research advances in the pathogenesis,clinical manifestations,and diagnosis/treatment of sodium-taurocholate co-transporting polypeptide deficiency

宋元宗1

作者信息

  • 1. 暨南大学附属第一医院儿科,广州510630
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摘要

关键词

代谢疾病/钠牛磺胆酸共转运多肽/SLC10A1基因/胆汁淤积

分类

医药卫生

引用本文复制引用

宋元宗..钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病的发病机制、临床表现及诊疗进展[J].临床肝胆病杂志,2019,35(8):1690-1692,3.

基金项目

国家自然科学基金(81741080) (81741080)

临床肝胆病杂志

OA北大核心CSTPCD

1001-5256

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