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NOG基因突变致近端指间关节融合综合征家系报道1例及文献复习

张朕杰 马明圣 张梦奇 袁裕衡 吴戊辰 邱正庆

疑难病杂志2019,Vol.18Issue(9):932-935,4.
疑难病杂志2019,Vol.18Issue(9):932-935,4.DOI:10.3969/j.issn.1671-6450.2019.09.016

NOG基因突变致近端指间关节融合综合征家系报道1例及文献复习

Family report of proximal symphalangism syndrome caused by NOG gene mutation:a case report and literature re-view

张朕杰 1马明圣 1张梦奇 1袁裕衡 1吴戊辰 1邱正庆1

作者信息

  • 1. 100730 中国医学科学院北京协和医院儿科
  • 折叠

摘要

关键词

NOG基因/突变/近端指间关节融合综合征/染色体显性遗传病

引用本文复制引用

张朕杰,马明圣,张梦奇,袁裕衡,吴戊辰,邱正庆..NOG基因突变致近端指间关节融合综合征家系报道1例及文献复习[J].疑难病杂志,2019,18(9):932-935,4.

基金项目

2016年国家重点研发计划精准医学专项课题(2016YFC0905102) (2016YFC0905102)

疑难病杂志

OACSTPCD

1671-6450

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