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2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性

方芳 薛良敏 丛婧 田超 王孝伟 刘俊义 张志丽

高等学校化学学报2019,Vol.40Issue(10):2111-2120,10.
高等学校化学学报2019,Vol.40Issue(10):2111-2120,10.DOI:10.7503/cjcu20190108

2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性

Synthesis and Anti-tumor Activity Evaluation of a Series of 2-or 4-Substituted Pyrido[ 3,2-d] pyrimidines as Nonclassical Antifolates

方芳 1薛良敏 1丛婧 1田超 1王孝伟 1刘俊义 1张志丽2

作者信息

  • 1. 北京大学药学院化学生物学系
  • 2. 天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191
  • 折叠

摘要

关键词

非经典叶酸拮抗剂/吡啶并[3,2-d]嘧啶类衍生物/抗肿瘤活性/二氢叶酸还原酶抑制活性

分类

化学化工

引用本文复制引用

方芳,薛良敏,丛婧,田超,王孝伟,刘俊义,张志丽..2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性[J].高等学校化学学报,2019,40(10):2111-2120,10.

基金项目

国家自然科学基金(批准号:21302007)资助. (批准号:21302007)

高等学校化学学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

0251-0790

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