中国现代医学杂志2019，Vol.29Issue(19)：33-38,6.DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2019.19.005
3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析
Prenatal diagnosis and prenatal phenotypes of 16p11.2 deletion syndrome
摘要
关键词
畸形,严重的畸胎/16p11.2微缺失综合征/单核苷酸多态性微阵列分类
医药卫生引用本文复制引用
姚妍怡,刘念,李卉,王维鹏,张成成,高唐鑫子,徐淑琴,刘丽君,宋婕萍..3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析[J].中国现代医学杂志,2019,29(19):33-38,6.基金项目
湖北省卫生和计划生育委员会联合基金(No :WJ2018H0155) （No :WJ2018H0155）
