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1737例孕妇常见遗传性耳聋基因检测及后续服务研究

高敏 潘蓉蓉 戴晓云 刘克坚

中华耳科学杂志2019,Vol.17Issue(5):620-624,5.
中华耳科学杂志2019,Vol.17Issue(5):620-624,5.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2019.05.003

1737例孕妇常见遗传性耳聋基因检测及后续服务研究

Study on Genetic Testing for Common Deafness Genes and Follow-Up Services of 1737 Cases of Pregnant Women

高敏 1潘蓉蓉 1戴晓云 1刘克坚1

作者信息

  • 1. 镇江市妇幼保健院 镇江212001
  • 折叠

摘要

关键词

出生缺陷/遗传性耳聋/基因检测/产前诊断

分类

医药卫生

引用本文复制引用

高敏,潘蓉蓉,戴晓云,刘克坚..1737例孕妇常见遗传性耳聋基因检测及后续服务研究[J].中华耳科学杂志,2019,17(5):620-624,5.

基金项目

江苏省妇幼健康科研项目(F201559) (F201559)

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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