中华耳科学杂志2019，Vol.17Issue(5)：632-637,6.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2019.05.005
一例1q23.3-q25.2缺失综合征型耳聋报道及文献复习
Chromosome 1q23.3-q25.2 Deletion Syndrome Deafness:A Case Report and Literature Review
张飞 1牛文侠 2丁韶洸 3谢存存 3贾晓东 3秦利涛 4刘宏建3
作者信息
- 1. 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院耳鼻咽喉科 郑州450053
- 2. 河南大学人民医院 郑州450003
- 3. 河南省人民医院耳鼻咽喉科、郑州大学人民医院、河南大学人民医院 郑州450003
- 4. 郑州大学人民医院、河南省人民医院、河南省医学遗传研究所 郑州450003
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摘要
关键词
1q23.3-q25.2微缺失/综合征型耳聋/微阵列比较基因组杂交分类
医药卫生引用本文复制引用
张飞,牛文侠,丁韶洸,谢存存,贾晓东,秦利涛,刘宏建..一例1q23.3-q25.2缺失综合征型耳聋报道及文献复习[J].中华耳科学杂志,2019,17(5):632-637,6.
