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75649例新生儿耳聋基因筛查及确诊者随访结果分析

阮宇 文铖 赵雪雷 王现蕾 程晓华 赵丽萍 张伟 黄丽辉

中华耳科学杂志2019，Vol.17Issue(5)：661-669,9.
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中华耳科学杂志2019，Vol.17Issue(5)：661-669,9.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2019.05.010

75649例新生儿耳聋基因筛查及确诊者随访结果分析

A Follow-up Study of 75649 Newborn Genetically Screened for Deafness and Patients with Confirmed Deafness

阮宇 1文铖 1赵雪雷 1王现蕾 1程晓华 1赵丽萍 1张伟 1黄丽辉1

作者信息

  • 1. 首都医科大学附属北京同仁医院,北京市耳鼻咽喉科研究所,耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室 100005北京
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摘要

关键词

新生儿/耳聋基因/听力筛查/听力损失/随访

分类

医药卫生

引用本文复制引用

阮宇,文铖,赵雪雷,王现蕾,程晓华,赵丽萍,张伟,黄丽辉..75649例新生儿耳聋基因筛查及确诊者随访结果分析[J].中华耳科学杂志,2019,17(5):661-669,9.

基金项目

国家重点研发计划项目(2018YFC1002200),国家自然科学基金面上项目(81870730)和北京市自然科学基金面上项目(7172052) （2018YFC1002200）

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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