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十五项耳聋基因芯片联合一代测序检测聋儿家庭的致聋变异分析

林颖 周枫 黄利芬 张群慧 王兴君 王淑杰 于锋

中华耳科学杂志2019,Vol.17Issue(5):716-721,6.
中华耳科学杂志2019,Vol.17Issue(5):716-721,6.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2019.05.019

十五项耳聋基因芯片联合一代测序检测聋儿家庭的致聋变异分析

DNA Microarray and Sanger Sequencing in Genetic Diagnosis of Nonsyndromic Hearing Impairment Families

林颖 1周枫 1黄利芬 1张群慧 1王兴君 1王淑杰 1于锋1

作者信息

  • 1. 广州市第十二人民医院(广州医科大学附属广州市耳鼻咽喉头颈外科医院) 广州510620
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摘要

关键词

基因芯片/Sanger法/序列测定/非综合征型耳聋/易感基因

分类

医药卫生

引用本文复制引用

林颖,周枫,黄利芬,张群慧,王兴君,王淑杰,于锋..十五项耳聋基因芯片联合一代测序检测聋儿家庭的致聋变异分析[J].中华耳科学杂志,2019,17(5):716-721,6.

基金项目

广州市科技计划项目(201704020178) (201704020178)

广州市卫生和计划生育科技项目(2019A010040) (2019A010040)

广州市社会组织公益创投项目(E59) (E59)

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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