口腔疾病防治2020，Vol.28Issue(1)：47-51,5.DOI:10.12016/j.issn.2096-1456.2020.01.008
Van der Woude综合征家系先天缺牙患者MSX1基因突变的检测
Detection of MSX1 gene mutations in patients with congenital tooth loss in Van der Woude syndrome
摘要
关键词
VanderWoude综合征/先天缺牙/下唇瘘/唇裂/腭裂/MSX1/致病基因/基因多态性/基因突变分类
医药卫生引用本文复制引用
杜新雅,李晓宇,谢春,武斌,宋光保,杜野..Van der Woude综合征家系先天缺牙患者MSX1基因突变的检测[J].口腔疾病防治,2020,28(1):47-51,5.基金项目
广东省自然科学基项目(2019A515011714) （2019A515011714）
深圳市科技计划项目(JCYJ20180228164057158) （JCYJ20180228164057158）
